Skip to content
  • Global locator
  • Sanofi
    • Home
    • Over MPS I
      • Wat is MPS I?
      • Symptomen
        • Waterhoofd
        • Geestelijke ontwikkeling
        • Oogaandoeningen
        • Grove gelaatstrekken
        • Abnormaal gevormde tanden
        • Gehoorverlies
        • Luchtweginfecties
        • Longaandoeningen
        • Hart(kleppen)
        • Huid
        • Lever en milt
        • Wervelmisvormingen
        • Darmproblemen
        • Liesbreuk of navelbreuk
        • Carpale tunnelsyndroom
        • Bot- en skeletafwijkingen
        • Stijve gewrichten
      • Het MPS I ziektespectrum
      • Onderzoek en diagnose
      • Erfelijkheid
    • Verhalen van patiënten
    • Leven met MPS I
      • MPS I op het werk
      • MPS I aan je familie uitleggen
      • Ondersteuning voor ouders
      • Praten met je arts
      • Reizen
    • Behandelmogelijkheden
      • Locatie van behandelcentra
    • Informatiebronnen
Home
MPSI

Search

Breadcrumb

  • Over MPS I

Over MPS I

MPS I is een zeldzame erfelijke aandoening die ongeveer 1 op de 100.000 mensen treft. Patiënten met MPS I kunnen uiteenlopende symptomen vertonen, waarvan de ernst sterk kan variëren.

Delen of opslaan

Terug naar boven
  • Gebruiksvoorwaarden
  • Privacybeleid
  • Cookiebeleid
  • Contact

© 2019-2022 Sanofi B.V. All rechten voorbehouden.

Deze website is bedoeld voor ingezeten van Nederland

Voor het laatst geactualiseerd op : 30/03/2022

Sanofi Nederland / MAT-NL-2200324-v1.0-032022

Sanofi Genzyme