Skip to content
  • Global locator
  • Sanofi Genzyme
    • Home
    • Over MPS I
      • Wat is MPS I?
      • Symptomen
        • Waterhoofd
        • Geestelijke ontwikkeling
        • Oogaandoeningen
        • Grove gelaatstrekken
        • Abnormaal gevormde tanden
        • Gehoorverlies
        • Luchtweginfecties
        • Longaandoeningen
        • Hart(kleppen)
        • Huid
        • Lever en milt
        • Wervelmisvormingen
        • Darmproblemen
        • Liesbreuk of navelbreuk
        • Carpale tunnelsyndroom
        • Bot- en skeletafwijkingen
        • Stijve gewrichten
      • Het MPS I ziektespectrum
      • Onderzoek en diagnose
      • Erfelijkheid
    • Verhalen van patiënten
    • Leven met MPS I
      • MPS I op het werk
      • MPS I aan je familie uitleggen
      • Ondersteuning voor ouders
      • Praten met je arts
      • Reizen
    • Behandelmogelijkheden
      • Locatie van behandelcentra
    • Informatiebronnen
Home
MPSI

Search

“ Voor Sanofi is het erg belangrijk dat de productie en distributie van onze geneesmiddelen en vaccins gecontinueerd wordt, zodat iedereen die onze medicijnen nodig heeft deze kan gebruiken. We monitoren de situatie dan ook zeer zorgvuldig. Er zijn maatregelen genomen om te kunnen zorgen voor “business continuïteit”. Hierdoor blijft de voortzetting van de productie en distributie van onze geneesmiddelen en vaccins mogelijk. We doen er alles aan om onze geneesmiddelen en vaccins beschikbaar te houden. Updates vanuit Sanofi rondom het Corona/COVID-19 virus kunt u hier vinden.

Voor specifieke en persoonlijke vragen over een (gediagnosticeerd) ziektebeeld en Corona, verwijzen wij naar uw behandelend arts en eventueel de richtlijnen zoals gecommuniceerd door het RIVM. ”

Welkom op Mps1.nl

Hier vind je informatie over MPS I, een lysosomale stapelingsziekte. Neem voor medische vragen
altijd contact op met je arts.

Palette Color
primary_color
Wat is MPS 1?
Leven met MPS 1
Symptomen
Behandelingen

MPS I is een zeldzame erfelijke aandoening die ongeveer 1 op de 100.000 personen treft. De symptomen van MPS I kunnen per patiënt erg verschillen, en ook de ernst van de ziekte varieert van persoon tot persoon.

Wat is MPS 1?

Veel MPS I- patiënten en hun gezins- en familieleden ondervinden dat deze aandoening op vele gebieden ingrijpend is in hun leven. Door de jaren heen doen zich problemen van allerlei aard voor; iedere MPS I-patiënt zal de bijkomende aspecten van zijn/haar ziekte weer anders ervaren.

Leven met MPS 1

Lars is vier jaar oud en heeft MPS I. Zijn ouders, Martijn en Yvonne, vertellen over hun ervaring met de eerste symptomen, de diagnose en behandelingen. En over hoe het nu met Lars gaat.

Verhalen van patiënten

Delen of opslaan

Back to top
  • Gebruiksvoorwaarden
  • Privacybeleid
  • Cookiebeleid
  • Contact

© 2019 Genzyme Europe B.V. All rechten voorbehouden.

Deze website is bedoeld voor ingezeten van Nederland

Voor het laatst geactualiseerd op : 29/08/2019

Sanofi Nederland / GZNL.MPSI.19.01.0006

Sanofi Genzyme